A.片重差異
B.硬度和脆碎度
C.崩解度
D.溶出度或釋放度
E.含量均勻度
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A.真密度
B.堆密度
C.粒密度
D.高壓密度
E.振實密度
A.劑型系指某一藥物的具體品種
B.同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成多種劑型
C.同一種劑型可以有不同的藥物
D.土霉素片、阿司匹林片、醋酸地塞米松片等均為片劑劑型
E.藥物劑型必須適應(yīng)給藥途徑
A.物理配伍變化
B.化學(xué)的配伍變化
C.液體配伍變化
D.生物配伍變化
E.藥理的配伍變化
A.混懸劑粒子聚集
B.析出沉淀
C.變色
D.潮解、液化和結(jié)塊
E.分散狀態(tài)變化
A.藥粉結(jié)塊
B.液化
C.發(fā)生爆炸
D.潮解
E.粒徑變化
最新試題
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認為哪部分最為關(guān)鍵?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點。
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)
什么是脂質(zhì)體?有何特點?何謂相變溫度?它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
計算題:已知鞣酸的置換價為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?