A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.中級藥師以上的技術職稱
C.藥師以上的技術職稱
D.主管藥師以上的技術職稱
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B.藥師以上的技術職稱
C.主管藥師以上的技術職稱
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B.藥師以上的技術職稱
C.中級以上的技術職稱
D.主管藥師以上的技術職稱
A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.藥師以上的技術職稱
C.主管藥師以上的技術職稱
D.中級以上的技術職稱
A.藥品批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)
B.經營藥品的專營或兼營企業(yè)
C.經營藥品的批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)
D.經營藥品的專營或零售企業(yè)
A.《藥品經營質量管理規(guī)范》
B.《藥品生產質量管理規(guī)范》
C.《藥品管理法》
D.《藥品管理法實施條例》
最新試題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
人的本質是()
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。