A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.藥師以上的技術(shù)職稱
C.主管藥師以上的技術(shù)職稱
D.中級以上的技術(shù)職稱
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A.藥品批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)
B.經(jīng)營藥品的專營或兼營企業(yè)
C.經(jīng)營藥品的批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)
D.經(jīng)營藥品的專營或零售企業(yè)
A.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《藥品管理法》
D.《藥品管理法實施條例》
A.生產(chǎn)管理機構(gòu)
B.質(zhì)量檢驗機構(gòu)
C.質(zhì)量控制機構(gòu)
D.質(zhì)量管理機構(gòu)
A.質(zhì)量檢驗機構(gòu)
B.生產(chǎn)管理機構(gòu)
C.質(zhì)量管理機構(gòu)
D.質(zhì)量控制機構(gòu)
A.與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的藥品檢驗和驗收、養(yǎng)護組織
B.與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的藥品檢驗部門和驗收、養(yǎng)護等組織
C.藥品檢驗部門和驗收、養(yǎng)護等組織
D.與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的藥品管理部門和驗收、養(yǎng)護等組織
最新試題
人的本質(zhì)是()
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當撤銷批準文號。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。