藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)。

取得藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。