你可能感興趣的試題

單項選擇題
治療乳腺癌的靶向藥物赫賽?。ㄇ字閱慰梗渥饔冒悬c是（）
A.CD20
B.EGFR
C.HER-2
D.VEGFR
E.CD22
單項選擇題
治療B細胞淋巴瘤的靶向藥物美羅華（利妥昔單抗），其作用靶點是（）
A.CD20
B.EGFR
C.HER-2
D.VEGFR
E.CD22
單項選擇題
與化療藥物聯(lián)合應用于結直腸癌治療的靶向藥物Avastin（貝伐單抗），其作用靶點是（）
A.CD20
B.EGFR
C.HER-2
D.VEGFR
E.CD22
單項選擇題
與放射線聯(lián)合應用于治療頭頸部腫瘤的靶向藥物愛必妥（西妥昔單抗／0225），其作用靶點是（）
A.CD20
B.EGFR
C.HER-2
D.VEGFR
E.CD22
單項選擇題
【B1型題】遠期毒性主要為腎臟毒性的是（）
A.博來霉素
B.蒽環(huán)類藥物
C.長春花生物堿
D.烷化劑
E.順鉑
單項選擇題
【B1型題】遠期毒性主要為肺纖維化的是（）
A.博來霉素
B.蒽環(huán)類藥物
C.長春花生物堿
D.烷化劑
E.順鉑
單項選擇題
【B1型題】遠期毒性主要為神經(jīng)系統(tǒng)毒性的是（）
A.博來霉素
B.蒽環(huán)類藥物
C.長春花生物堿
D.烷化劑
E.順鉑
單項選擇題
【B1型題】遠期毒性主要為性腺毒性的是（）
A.博來霉素
B.蒽環(huán)類藥物
C.長春花生物堿
D.烷化劑
E.順鉑
單項選擇題
【B1型題】遠期毒性主要為心臟毒性的是（）
A.博來霉素
B.蒽環(huán)類藥物
C.長春花生物堿
D.烷化劑
E.順鉑
單項選擇題
【B1型題】進行ZD1839和安慰劑對照研究的臨床試驗是（）。
A.INTACT
B.ISEL
C.BR21
D.IDEAL
E.HERA

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在放射治療中，總治療時間延長，腫瘤控制率下降，是由于發(fā)生了（）

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治療乳腺癌的靶向藥物赫賽?。ㄇ字閱慰梗渥饔冒悬c是（）

治療B細胞淋巴瘤的靶向藥物美羅華（利妥昔單抗），其作用靶點是（）

與化療藥物聯(lián)合應用于結直腸癌治療的靶向藥物Avastin（貝伐單抗），其作用靶點是（）

與放射線聯(lián)合應用于治療頭頸部腫瘤的靶向藥物愛必妥（西妥昔單抗／0225），其作用靶點是（）

【B1型題】遠期毒性主要為腎臟毒性的是（）

【B1型題】遠期毒性主要為肺纖維化的是（）

【B1型題】遠期毒性主要為神經(jīng)系統(tǒng)毒性的是（）

【B1型題】遠期毒性主要為性腺毒性的是（）

【B1型題】遠期毒性主要為心臟毒性的是（）

【B1型題】進行ZD1839和安慰劑對照研究的臨床試驗是（）。

在放射治療中，總治療時間延長，腫瘤控制率下降，是由于發(fā)生了（）

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治療乳腺癌的靶向藥物赫賽?。ㄇ字閱慰梗渥饔冒悬c是（）

治療B細胞淋巴瘤的靶向藥物美羅華（利妥昔單抗），其作用靶點是（）

與化療藥物聯(lián)合應用于結直腸癌治療的靶向藥物Avastin（貝伐單抗），其作用靶點是（）

與放射線聯(lián)合應用于治療頭頸部腫瘤的靶向藥物愛必妥（西妥昔單抗／0225），其作用靶點是（）

【B1型題】遠期毒性主要為腎臟毒性的是（）

【B1型題】遠期毒性主要為肺纖維化的是（）

【B1型題】遠期毒性主要為神經(jīng)系統(tǒng)毒性的是（）

【B1型題】遠期毒性主要為性腺毒性的是（）

【B1型題】遠期毒性主要為心臟毒性的是（）

【B1型題】進行ZD1839和安慰劑對照研究的臨床試驗是（）。

在放射治療中，總治療時間延長，腫瘤控制率下降，是由于發(fā)生了（）

治療乳腺癌的靶向藥物赫賽?。ㄇ字閱慰梗渥饔冒悬c是（）

治療B細胞淋巴瘤的靶向藥物美羅華（利妥昔單抗），其作用靶點是（）

與放射線聯(lián)合應用于治療頭頸部腫瘤的靶向藥物愛必妥（西妥昔單抗／0225），其作用靶點是（）