A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
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A.5個(gè)
B.7個(gè)
C.10個(gè)
D.15個(gè)
A.整改
B.糾正
C.檢查
D.監(jiān)督
A.衛(wèi)生許可證》
B.《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
C.《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
D.《稅務(wù)登記表》
A.變更申請(qǐng)
B.發(fā)證申請(qǐng)
C.撤銷申請(qǐng)
D.注銷申請(qǐng)
最新試題
原則上不屬于抽樣范圍的是()
經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》于()起實(shí)施。
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應(yīng)當(dāng)按照注冊(cè)申請(qǐng)辦理的是()
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括()
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是()
體外診斷試劑注冊(cè)證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門申請(qǐng)?jiān)S可事項(xiàng)變更的是()
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)于每批(臺(tái))產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄,包括()