A.經(jīng)濟(jì)
B.科技
C.醫(yī)療器械
D.法律
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A.歧視
B.鄙視
C.藐視
A.個(gè)人隱私
B.他人隱私
C.第三人隱私
A.稅務(wù)
B.工商
C.財(cái)務(wù)
D.人力
A.企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.人民
C.個(gè)人
D.法人
A.《行政處罰法》
B.《行政復(fù)議法》
C.《行政許可法》
D.《行政監(jiān)察法》
最新試題
原則上不屬于抽樣范圍的是（）
開(kāi)辦第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)提交的材料有（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件，包括（）
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的庫(kù)房（）
國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是（）
應(yīng)注銷(xiāo)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的情形有（）
申請(qǐng)醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)，必須提供的文件包括（）
經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
持有人、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)記錄。關(guān)于記錄保存時(shí)間，說(shuō)法正確的是（）
第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)（）