A.不消耗能量
B.有結(jié)構(gòu)特異性要求
C.由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.有飽和狀態(tài)
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A.消耗能量
B.可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象
C.由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.有飽和狀態(tài)
A.不消耗能量
B.有部位特異性
C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象
A.粒子大小
B.多晶型
C.溶劑化物
D.均是
A.lg(Ci/Cu)
B.lg(Ci*Cu)
C.lg(Ci-Cu)
D.lg(Ci+Cu)
A.糖
B.蛋白質(zhì)
C.脂肪
D.均一樣
最新試題
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過程中的()
關(guān)于隔室模型理論,以下說法不正確的是()
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于()
對于一級動力學(xué)消除的藥物來說,下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時間關(guān)系式中,α的意義為()
影響胃液體排空的主要因素是()
靜脈滴注給藥時,藥物進(jìn)入體內(nèi)的動力學(xué)過程為()
肌注、皮下注射時,分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于()