單項選擇題藥品生產、經營企業(yè)和藥品使用單位的藥品購銷或購進記錄必須保存至（）
A、超過有效期1年
B、不少于3年
C、超過藥品有效期1年，但不得少于2年
D、超過藥品有效期1年，但不得少于3年
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1.單項選擇題藥品生產、經營和使用單位應收集本單位所生產、經營和使用的藥品發(fā)生的不良反應情況，按（）向所在地藥品不良反應監(jiān)測中心報告。
A、月
B、季
C、半年
D、年
2.單項選擇題下列哪種情況不需要進行審查取得藥品廣告審查批準文號進行宣傳的（）
A、廣告中含藥品名稱和功能主治
B、廣告中含藥品名稱和用量用法的
C、宣傳中僅有藥品名稱和生產企業(yè)的
D、廣告中含藥品名稱和適應癥的
3.單項選擇題藥品廣告的審查機關是（）
A、國家食品藥品監(jiān)督管理局
B、省級食品藥品監(jiān)督管理局
C、衛(wèi)生部
D、省級衛(wèi)生廳
4.單項選擇題藥品廣告審查批準文號有效期為（）
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
5.單項選擇題國家實行特殊管理的藥品有（）。①癌癥藥品②麻醉藥品③血清疫苗④精神藥品⑤放射藥品⑥毒性藥品
A.②③④⑤
B.③④⑤⑥
C.②④⑤⑥
最新試題
根據2013版中國藥典規(guī)定的儲存條件常溫庫溫度控制在（）
題型：單項選擇題
二類精神藥品處方不得超過（）
題型：單項選擇題
《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號的剩余標簽，應（）
題型：單項選擇題
庫存藥品循環(huán)質檢查的周期一般是（）
題型：單項選擇題
藥品的生產、經營企業(yè)及醫(yī)療機構必須從（）購進藥品。
題型：單項選擇題
已撤銷批準文件的藥品（）
題型：單項選擇題
違反《藥品管理法》規(guī)定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產許可證》《藥品經營許可證》《醫(yī)療機構制劑許可證或者藥品批準證明文件的，吊銷《藥品生產許可證》《藥品經營許可證》《醫(yī)療機構制劑許可證》或者撤銷藥品批準證明文件，（）內不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下的罰款。
題型：單項選擇題
對怕壓藥品應控制堆放高度（）
題型：單項選擇題
麻醉藥品驗收時應兩人以上( )。
題型：單項選擇題
關于麻醉藥品錯誤的說法是（）
題型：單項選擇題