培養(yǎng)基配好后，為什么必須立即滅菌?如何檢查滅菌后的培養(yǎng)基是否無菌？為什么要倒置培養(yǎng)？

鏡檢時，如何區(qū)分基內菌絲與氣生菌絲？

你主要根據哪些形態(tài)特征來區(qū)分四種霉菌？

組成莢膜的成分是什么?涂片一般用什么固定方法，為什么?

固定的目的之一是殺死菌體，這與自然死亡的菌體有何不同？

平板菌落計數法與顯微鏡直接計數法相比有何優(yōu)缺點？

為什么必須用培養(yǎng)24 h以內的菌體進行革蘭氏染色？

為何用血細胞計數板可計得樣品總菌值？敘述其適用范圍。

當你對未知菌進行革蘭氏染色時，怎樣保證操作正確，結果可靠？

不經復染這一步能否區(qū)分革蘭氏陽性菌和陰性菌？