問答題科技成果預(yù)審工作的主要內(nèi)容？
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2.問答題雙優(yōu)化認(rèn)定原則？
3.問答題雙優(yōu)化的主要內(nèi)容？
5.單項選擇題關(guān)于竣工（完工）技術(shù)服務(wù)管理：對新產(chǎn)品、高端技術(shù)應(yīng)用（）服務(wù)。
A、提供使用技術(shù)咨詢
B、培訓(xùn)
C、人員
D、售后
最新試題
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？
題型：問答題
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）
題型：多項選擇題
質(zhì)量事故的劃分為（）
題型：多項選擇題
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？
題型：問答題
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）
題型：單項選擇題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）
題型：多項選擇題
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。
題型：判斷題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
題型：判斷題
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
題型：填空題
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
題型：判斷題