A、項(xiàng)目經(jīng)理
B、總工
C、分公司總工
D、分公司工程技術(shù)科
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A、在試樣臺(tái)帳中注明處置情況
B、告訴總工讓其撤出報(bào)告
C、告訴項(xiàng)目經(jīng)理讓其撤出報(bào)告
D、告訴試驗(yàn)室讓其撤出報(bào)告
A、見(jiàn)證人員
B、項(xiàng)目經(jīng)理
C、業(yè)主負(fù)責(zé)人
D、監(jiān)理負(fù)責(zé)人
A、可以抽撤、替換或修改
B、可以根據(jù)需要抽撤、替換或修改部分
C、嚴(yán)禁抽撤、替換或修改
D、嚴(yán)禁抽撤、替換但可修改
A、項(xiàng)目總工
B、資料員
C、項(xiàng)目經(jīng)理
D、責(zé)任工程師
A、結(jié)構(gòu)同位置同養(yǎng)護(hù)并放鋼筋籠內(nèi)加鎖保護(hù)
B、養(yǎng)護(hù)室
C、施工樓棟一層
D、辦公室
最新試題
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題？
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件，通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）