A、專業(yè)工程師
B、試驗(yàn)工程師
C、總工
D、生產(chǎn)經(jīng)理
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A、一般應(yīng)配備:天平、臺(tái)秤、濕度計(jì)、溫度計(jì)
B、工作間(操作間)面積不宜小于15m²
C、濕度應(yīng)滿足有關(guān)規(guī)定
D、結(jié)構(gòu)工程不必設(shè)標(biāo)養(yǎng)箱
A、公司技術(shù)質(zhì)量部
B、分公司工程技術(shù)科
C、分公司總工
D、分公司工程技術(shù)科長
A、公司技術(shù)質(zhì)量部
B、分公司工程技術(shù)科
C、分公司總工
D、分公司工程技術(shù)科長
A、項(xiàng)目總工和商務(wù)經(jīng)理
B、項(xiàng)目總工
C、商務(wù)經(jīng)理
D、項(xiàng)目經(jīng)理
A、分公司工程技術(shù)部
B、分公司總工
C、公司技術(shù)質(zhì)量部
D、公司總工
最新試題
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題?