我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？

我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？

膠囊藥粉的編號(hào)為J。

臨近有效期半年的成品，庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。

原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。

發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。

記錄填寫(xiě)清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫(xiě)，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫(xiě)。

實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？