單項選擇題（）會負責中藥保護品種技術審評。
A.國家藥典委員會
B.藥品審評中心
C.國家中藥品種保護審評委員
D.藥品評價中心
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1.單項選擇題我國藥品知識產(chǎn)權保護各種形式中，屬于行政保護的為（）。
A.專利保護
B.注冊商標保護
C.商業(yè)秘密保護
D.中藥品種保護
2.單項選擇題下列屬于藥品相關方法發(fā)明的為（）。
A.新的異構體
B.藥物新用途
C.強療效作用
D.微生物
3.單項選擇題境內(nèi)生產(chǎn)藥品批準文號格式為（）
A.國藥證字H（Z、S）+4位年號+4位順序號
B.國藥準字H（Z、S）C+4位年號+4位順序號
C.國藥準字H（Z、S）J+4位年號+4位順序號
D.國藥準字H（Z、S、J）+4位年號+4位順序號
最新試題
國際上藥品知識產(chǎn)權保護最主要、最有效的手段是藥品（）保護。
題型：單項選擇題
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實施前應當報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）
題型：多項選擇題
提供合理用藥信息咨詢服務的是（）
題型：單項選擇題
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務院授權的省級人民政府批準，可以進口，進口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進口準許證，該證的申請受理部門是（）
題型：單項選擇題
關于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法，錯誤的是（）
題型：單項選擇題
藥品上市注冊前，申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）
題型：單項選擇題
市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）
題型：單項選擇題
基于藥品追溯碼、相關軟硬件設備和通訊網(wǎng)絡，獲取藥品追溯過程中相關數(shù)據(jù)集成的是（）
題型：單項選擇題
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題型：單項選擇題
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，關于冷藏藥品儲存、運輸管理的說法，錯誤的是（）
題型：單項選擇題