單項選擇題生產(chǎn)片劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認證工作由（）。

A.縣級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)
B.市級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)
C.省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)


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1.單項選擇題生產(chǎn)注射劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認證工作由（）。

A.縣級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)
B.市級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)
C.省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)

2.單項選擇題不得委托生產(chǎn)的藥品是（）。

A.抗生素
B.中成藥
C.血液制品
D.麻醉藥品

3.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項，應(yīng)當向（）。

A.市級藥品監(jiān)督管理局提出申請
B.省級藥品監(jiān)督管理局提出申請
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局提出申請
D.原發(fā)證機關(guān)提出申請

4.單項選擇題經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門驗收合格的新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)發(fā)給（）。

A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《藥品生產(chǎn)合格證》
D.《工商營業(yè)執(zhí)照》

5.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)申辦人完成企業(yè)籌建后，應(yīng)當向所在地（）。

A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門申請驗收
B.省級藥品監(jiān)督管理部門申請驗收
C.市級以上藥品監(jiān)督管理部門申請驗收
D.市級藥品監(jiān)督管理部門申請驗收