A.一年
B.二年
C.五年
D.十年
E.三十年
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A.有效性
B.共享性
C.層次性
D.不完全性
E.經(jīng)濟(jì)性
A.層次性、客觀性、階段性、經(jīng)濟(jì)性
B.階段性、可變性、參考性、客觀性
C.有用性、客觀性、可變性、滯后性
D.客觀性、經(jīng)濟(jì)性、加工性、不完全性
E.經(jīng)濟(jì)性、客觀性、層次性、可變性
A.根據(jù)醫(yī)療廢物的類別,將醫(yī)療廢物分置于符合《醫(yī)療廢物專用包裝物、容器的標(biāo)準(zhǔn)和警示標(biāo)識的規(guī)定》的包裝物或者容器內(nèi)
B.在盛裝醫(yī)療廢物前,應(yīng)當(dāng)對醫(yī)療廢物包裝物或者容器進(jìn)行認(rèn)真檢查,確保無破損、滲漏和其他缺陷
C.感染性廢物、病理性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物及化學(xué)性廢物不能混合收集。少量的藥物性廢物可以混入感染性廢物,但應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽上注明
D.醫(yī)療廢物中病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種、毒種保存液等高危險廢物,應(yīng)當(dāng)首先在產(chǎn)生地點進(jìn)行壓力蒸汽滅菌或者化學(xué)消毒處理,然后按感染性廢物收集處理
E.隔離的傳染病病人或者疑似傳染病病人產(chǎn)生的醫(yī)療廢物應(yīng)當(dāng)使用單層包裝物,并及時密封
A.外觀
B.容量
C.標(biāo)簽
D.無菌試驗
E.傳染病指標(biāo)
A.50
B.60
C.70
D.75
E.80
最新試題
抽樣誤差屬于()。
依據(jù)《全血及成分血質(zhì)量要求》,含ACD-B保養(yǎng)液的全血保存期為()。
手術(shù)全麻患者輸血后出現(xiàn)下列哪項臨床表現(xiàn)應(yīng)考慮急性溶血反應(yīng)()。
實驗室負(fù)責(zé)人為血液檢測質(zhì)量的()。
“全血、成分血及其他制品滿足臨床輸血需要的特征總和”是指()。
艾滋病患者易并發(fā)的惡性腫瘤是()。
尿量是反映腎灌注良好的指標(biāo),可間接反映循環(huán)狀態(tài)。當(dāng)每小時尿量小于多少時應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行液體復(fù)蘇()。
關(guān)于一般血站的規(guī)劃設(shè)置的敘述,錯誤的是()。
依據(jù)《全血及成分血質(zhì)量要求》,添加液為SAGM的懸浮紅細(xì)胞保存期為()。
實驗室所隸屬的血站的法定代表人為血液檢測質(zhì)量的()。