A.有效性
B.共享性
C.層次性
D.不完全性
E.經(jīng)濟(jì)性
你可能感興趣的試題
A.層次性、客觀性、階段性、經(jīng)濟(jì)性
B.階段性、可變性、參考性、客觀性
C.有用性、客觀性、可變性、滯后性
D.客觀性、經(jīng)濟(jì)性、加工性、不完全性
E.經(jīng)濟(jì)性、客觀性、層次性、可變性
A.根據(jù)醫(yī)療廢物的類別,將醫(yī)療廢物分置于符合《醫(yī)療廢物專用包裝物、容器的標(biāo)準(zhǔn)和警示標(biāo)識(shí)的規(guī)定》的包裝物或者容器內(nèi)
B.在盛裝醫(yī)療廢物前,應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療廢物包裝物或者容器進(jìn)行認(rèn)真檢查,確保無破損、滲漏和其他缺陷
C.感染性廢物、病理性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物及化學(xué)性廢物不能混合收集。少量的藥物性廢物可以混入感染性廢物,但應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽上注明
D.醫(yī)療廢物中病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種、毒種保存液等高危險(xiǎn)廢物,應(yīng)當(dāng)首先在產(chǎn)生地點(diǎn)進(jìn)行壓力蒸汽滅菌或者化學(xué)消毒處理,然后按感染性廢物收集處理
E.隔離的傳染病病人或者疑似傳染病病人產(chǎn)生的醫(yī)療廢物應(yīng)當(dāng)使用單層包裝物,并及時(shí)密封
A.外觀
B.容量
C.標(biāo)簽
D.無菌試驗(yàn)
E.傳染病指標(biāo)
A.50
B.60
C.70
D.75
E.80
A.40%~60%
B.50%~70%
C.60%~80%
D.70%~90%
E.80%~100%
最新試題
器官移植超急性排斥是指在什么時(shí)間內(nèi)發(fā)生的排斥()。
關(guān)于一般血站的規(guī)劃設(shè)置的敘述,錯(cuò)誤的是()。
“全血、成分血及其他制品滿足臨床輸血需要的特征總和”是指()。
下列描述中,屬于結(jié)構(gòu)相對(duì)數(shù)的是()。
制定血液和血液制品條碼標(biāo)簽國際標(biāo)準(zhǔn)ISBTl 28條碼體系的是()。
潛伏期為5周~12周的病毒性肝炎是()。
某化驗(yàn)室的室內(nèi)質(zhì)控圖連續(xù)出現(xiàn)+2S ,該現(xiàn)象屬于()。
“質(zhì)量方針”的內(nèi)容是()。
實(shí)驗(yàn)室所隸屬的血站的法定代表人為血液檢測(cè)質(zhì)量的()。
anti-HCV是指()。