A.臨床用血的包裝
B.臨床用血的包裝和儲(chǔ)存
C.臨床用血的包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸
D.臨床用血的檢測(cè)
E.臨床用血的檢測(cè)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸
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A.3個(gè)月
B.半年
C.一年
D.兩年
E.三年
A.規(guī)模小于血液中心的采供血機(jī)構(gòu)
B.規(guī)模小于血液中心的一般血站
C.不以營利為目的，采集、制備、儲(chǔ)存血液并向臨床提供血液的公益性衛(wèi)生機(jī)構(gòu)
D.不以營利為目的，采集、制備、儲(chǔ)存血液并向臨床提供血液的營利性衛(wèi)生機(jī)構(gòu)
E.不以營利為目的，采集、制備、儲(chǔ)存血液并向臨床提供血液的公益性醫(yī)療機(jī)構(gòu)
A.誤差是指測(cè)定值與真值或預(yù)期數(shù)值之間的差異
B.靈敏度是指某一試劑或檢測(cè)方法能檢出目標(biāo)物最少含量值
C.特異性是指某一個(gè)體或病原體以及某種檢測(cè)方法均具有獨(dú)特的專一的特性，如抗原與其相應(yīng)抗體反應(yīng)為之抗原抗體反應(yīng)的特異性
D.質(zhì)控血清是指在規(guī)定條件下保持檢測(cè)目標(biāo)物質(zhì)量恒定，用于室內(nèi)或室間質(zhì)量控制的參與血清
E.常規(guī)條件變異是指在同一實(shí)驗(yàn)室條件下，對(duì)某一檢驗(yàn)項(xiàng)目所達(dá)到的最佳精密度水平
A.10
B.15
C.20
D.30
E.50
A.潔凈環(huán)境中空氣含細(xì)菌和含真菌量的程度
B.潔凈環(huán)境中空氣含細(xì)菌和含病毒量的程度
C.潔凈環(huán)境中空氣含塵和含菌量的程度
D.潔凈環(huán)境中空氣含塵和含微生物量的程度
E.潔凈環(huán)境中空氣含致病微生物量的程度
最新試題
全血的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，ACDB、CPD和CP-DA-1方保養(yǎng)液采集的全血，哪項(xiàng)指標(biāo)不一樣（）。
建立和實(shí)施血液運(yùn)輸?shù)墓芾沓绦?，確保血液在完整的冷鏈中運(yùn)輸。冷鏈的要求是（）。
中心血庫應(yīng)當(dāng)設(shè)置在中心血站服務(wù)覆蓋不到的哪級(jí)醫(yī)院之內(nèi)（）。
血站應(yīng)當(dāng)開展無償獻(xiàn)血宣傳。血站開展獻(xiàn)血者招募，應(yīng)當(dāng)為獻(xiàn)血者提供（）的條件和良好的服務(wù)。
血站剩余成分血漿以及因科研或者特殊需要用血而進(jìn)行的調(diào)配所得的收入，用于（）。
潔凈度是指實(shí)驗(yàn)（）。
《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中規(guī)定，質(zhì)量體系文件應(yīng)覆蓋（）。
根據(jù)規(guī)劃予以撤銷的血站，應(yīng)當(dāng)在撤銷后（）日內(nèi)向執(zhí)業(yè)登記機(jī)關(guān)申請(qǐng)辦理注銷執(zhí)業(yè)登記。逾期不辦理的，由執(zhí)業(yè)登記機(jī)關(guān)依程序予以注銷，并收回《血站執(zhí)業(yè)許可證》及其副本和全套印章。
臨床用血的哪些方面均必須符合國家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求（）。
《血站管理辦法》經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議討論通過，于2005年11月17日以何種形式發(fā)布，自2006年3月1日起施行（）。