A.用于破壞性檢查
B.產(chǎn)量大且不能進行全檢時
C.必須保證全數(shù)良品時
D.連續(xù)性生產(chǎn)的產(chǎn)品
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A.待檢區(qū)
B.檢驗區(qū)
C.物料周轉(zhuǎn)區(qū)
D.合格品區(qū)
A.清點出貨數(shù)量
B.核對標示單
C.MRB評審
D.附出貨報告
A.受控樣板
B.限度樣板
C.限時樣板
D.金樣
A.當某個缺陷會影響到人生安全時
B.當產(chǎn)品很昂貴時
C.必須保證全數(shù)良品時
D.以上都是
A.標準件
B.以往有良好的品質(zhì)記錄
C.企業(yè)內(nèi)部品質(zhì)體系完善
D.以上都是
最新試題
變更是由適當學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍色簽字筆填寫。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
質(zhì)量事故的劃分為()
下列情況需要提出復(fù)驗的有()
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?