A.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
B.7.5.2生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的確認(rèn)
C.7.5.3標(biāo)識和可追溯性
D.7.5.5產(chǎn)品防護(hù)
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A.4.2.3文件控制
B.4.2.4記錄控制
C.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
D.8.2.4產(chǎn)品的監(jiān)視和測量
A.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
B.7.6監(jiān)視和測量裝置的控制
C.8.2.3過程的監(jiān)視和測量
D.8.2.4產(chǎn)品的監(jiān)視和測量
A.8.2.3過程的監(jiān)視和測量
B.8.2.4產(chǎn)品的監(jiān)視和測量
C.8.3不合格控制
D.8.5.2糾正措施
A.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
B.7.5.2生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的確認(rèn)
C.7.5.3標(biāo)識和可追溯性
D.7.5.4顧客財產(chǎn)
A.6.2.2能力、意識和培訓(xùn)
B.6.3基礎(chǔ)設(shè)施
C.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
D.7.5.2生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的確認(rèn)
最新試題
膠囊藥粉的編號為J。
風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題?
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。