關于原始記錄日期填寫正確的是（）

開展認證工作應注意的問題有哪些？

膠囊藥粉的編號為J。

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍色簽字筆填寫。

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

在復驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應掛（）待驗標志。

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

質(zhì)量事故的劃分為（）