變更的分類有（）

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

設備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

在復驗期內，物料、中間產(chǎn)品或成品應掛（）待驗標志。

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍色簽字筆填寫。