我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個層次？

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

膠囊藥粉的編號為J。

質(zhì)量事故的劃分為（）

使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題？

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。

開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。