國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。

藥品具有特殊性和普通性。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。

藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。

取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。