A.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.省級(jí)炮制規(guī)范
C.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或省級(jí)炮制規(guī)范
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A.生產(chǎn)范圍
B.有效期和生產(chǎn)范圍
C.有效期
D.有效期和生產(chǎn)品種
A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
A.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門
B.各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.中藥監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.研究和創(chuàng)制化學(xué)藥品
B.研究和創(chuàng)制仿制藥
C.研究和創(chuàng)制新藥
D.研究和創(chuàng)制中藥
A.貴重藥材資源
B.野生藥材資源
C.地道藥材資源
D.緊缺藥材資源
最新試題
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。