A.研究和創(chuàng)制化學(xué)藥品
B.研究和創(chuàng)制仿制藥
C.研究和創(chuàng)制新藥
D.研究和創(chuàng)制中藥
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A.貴重藥材資源
B.野生藥材資源
C.地道藥材資源
D.緊缺藥材資源
A.預(yù)防、診斷和醫(yī)療中的作用
B.預(yù)防、治療和保健中的作用
C.預(yù)防、醫(yī)療和保健中的作用
D.預(yù)防、診斷和保健中的作用
A.研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人。
B.研究、生產(chǎn)、流通、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人。
C.研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人。
D.研制、生產(chǎn)、流通、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人。
A.10章108條組成
B.10章106條組成
C.11章106條組成
D.12章106條組成
A.[1984-9-20]
B.[1985-7-1]
C.[2001-2-28]
D.[2001-12-1]
最新試題
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
國家藥品評價中心主要負責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進行審核。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。