單項選擇題小型藥品批發(fā)企業(yè)的驗收養(yǎng)護室面積應(yīng)不小于()。

A.20平方米
B.30平方米
C.40平方米
D.50平方米


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1.單項選擇題企業(yè)購進的中藥材應(yīng)標(biāo)明()。

A.產(chǎn)地
B.規(guī)格
C.數(shù)量
D.名稱

2.單項選擇題零售藥店陳列的藥品要定期進行檢查并記錄,一般要求是()。

A.每周檢查和記錄一次
B.每月檢查和記錄一次
C.每季檢查和記錄一次
D.每半年檢查和記錄一次

3.單項選擇題銷售藥品時,店內(nèi)無處方上所列藥品時,店員應(yīng)該()。

A.直接推薦給消費者另一種藥品來代替
B.執(zhí)業(yè)藥師自行更改處方
C.執(zhí)業(yè)藥師指定其它替換藥品
D.提示顧客到別處購買或建議找原處方醫(yī)師更改處方

4.單項選擇題高中以上文化程度,并經(jīng)崗位培訓(xùn)和取得地市級(含)以上藥監(jiān)部門發(fā)的“崗位合格證”是()。

A.質(zhì)量管理員的崗位要求
B.質(zhì)量管理機構(gòu)負(fù)責(zé)人的崗位要求
C.養(yǎng)護員的崗位要求
D.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人的崗位要求

5.單項選擇題不屬于GSP硬件的是()。

A.場所
B.衛(wèi)生環(huán)境
C.記錄
D.設(shè)備

最新試題

藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明內(nèi)容包括()等項目。

題型:多項選擇題

藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中,應(yīng)當(dāng)開展()等質(zhì)量管理活動,對已識別的風(fēng)險及時采取有效的風(fēng)險控制措施,以保證產(chǎn)品質(zhì)量。

題型:多項選擇題

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理,并保持相關(guān)數(shù)據(jù)的動態(tài)更新。監(jiān)管信息包括()等內(nèi)容。

題型:多項選擇題

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算,()不計入期限。

題型:多項選擇題

藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些?

題型:問答題

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是()

題型:多項選擇題

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定,在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時,申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的,應(yīng)當(dāng)當(dāng)場發(fā)給申請人補正材料通知書,一次性告知申請人需要補正的全部內(nèi)容,逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理。

題型:判斷題

藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)等要求填寫。

題型:判斷題

藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè),有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰?

題型:問答題

從事疫苗生產(chǎn)活動,除需具備藥品生產(chǎn)的條件,還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件?

題型:問答題