A.染色體易位
B.染色體缺失
C.染色體倒位
D.染色體重復(fù)
E.染色體重疊
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A.酪氨酸羥化酶缺乏
B.苯丙氨酸羥化酶缺乏
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D.肝磷酸化酶缺乏
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A.血清苯丙氨酸濃度測(cè)定
B.Guthrie試驗(yàn)
C.尿三氯化鐵試驗(yàn)
D.氨基酸層析法
E.苯丙氨酸耐量試驗(yàn)
A.生物蝶呤缺乏
B.酪氨酸不足
C.繼發(fā)性腎上腺素不足
D.繼發(fā)性甲狀腺素不足
E.高濃度苯丙氨酸及其旁路代謝產(chǎn)物對(duì)腦細(xì)胞的損害
A.磷酸化酶缺乏
B.酪氨酸
C.體內(nèi)銅藍(lán)蛋白缺乏
D.苯丙氨酸羥化酶缺陷或者四氫生物蝶呤缺乏
E.磷酸化酶激酶缺乏
A.鼻梁低平
B.眼距寬
C.舌常伸出口外
D.兩眼外側(cè)上斜
E.以上均不是
最新試題
5歲女孩,診斷為21-三體綜合征,核型分析為:46,XX,t(14q21q),最可能屬于下列哪種染色體畸變所致()
青春前期的Tumer綜合征最常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)是()
肝豆?fàn)詈俗冃灾饕_診試驗(yàn)()
先天性卵巢發(fā)育不全綜合征的確診方法()
該患兒母親再次懷孕后產(chǎn)前診斷最佳方法是()
兒童診斷苯丙酮尿癥的最常用篩選方法是()
以下哪項(xiàng)不是苯丙酮尿癥的臨床特點(diǎn)()。
確診非典型苯丙酮尿癥最重要的檢查是()
3歲男孩,生后5個(gè)月逐漸出現(xiàn)智力低下,毛發(fā)色淺,皮膚白皙,驚厥3次,本病可能的病因是()
除特殊面容外,21-三體綜合征其他常見(jiàn)畸形有()