A.管理評(píng)審
B.檢驗(yàn)程序及其質(zhì)量保證
C.持續(xù)改進(jìn)
D.預(yù)防措施
E.實(shí)驗(yàn)室要求
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A.評(píng)審結(jié)果僅國內(nèi)認(rèn)可
B.評(píng)審結(jié)果全球所有國家互認(rèn)
C.有統(tǒng)一的國家認(rèn)可準(zhǔn)則
D.必須直接采用國際標(biāo)準(zhǔn)
E.評(píng)審員至少每三年參加一次培訓(xùn)
A.認(rèn)可與認(rèn)證的對(duì)象均是實(shí)驗(yàn)室
B.認(rèn)可的要求包含認(rèn)證的要求
C.認(rèn)證的權(quán)威性要高于認(rèn)可
D.認(rèn)證是正式承認(rèn),認(rèn)可是書面保證
E.認(rèn)證證明具備能力,認(rèn)可是證明符合性
A.一級(jí)參考測(cè)量程序,二級(jí)參考測(cè)量程序,廠家選定/常務(wù)測(cè)量程序,用戶常規(guī)測(cè)量程序
B.二級(jí)參考測(cè)量程序,一級(jí)參考測(cè)量程序,廠家選定/常務(wù)測(cè)量程序,用戶常規(guī)測(cè)量程序
C.一級(jí)參考測(cè)量程序,廠家選定/常務(wù)測(cè)量程序,二級(jí)參考測(cè)量程序,用戶常規(guī)測(cè)量程序
D.廠家選定/常務(wù)測(cè)量程序,一級(jí)參考測(cè)量程序,二級(jí)參考測(cè)量程序,用戶常規(guī)測(cè)量程序
E.二級(jí)參考測(cè)量程序,廠家選定/常務(wù)測(cè)量程序,一級(jí)參考測(cè)量程序,用戶常規(guī)測(cè)量程序
A.參考物質(zhì)只包括有證參考物質(zhì)
B.只要是有證參考物質(zhì),就可用于常規(guī)方法校準(zhǔn)
C.參考物質(zhì)除可用于校準(zhǔn)外,還可用于判斷方法的正確性
D.血清參考物質(zhì)一般不會(huì)有基質(zhì)效應(yīng)
E.能夠溯源至SI單位的參考物質(zhì)即為國際約定校準(zhǔn)物質(zhì)
A.具備參考系統(tǒng)
B.具備參考物質(zhì)
C.具備參考測(cè)量程序
D.具備參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室
E.驗(yàn)證常規(guī)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性
最新試題
臨床實(shí)驗(yàn)室管理過程中的“控制”就是()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“過程”的論述,正確的是()
經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“組織結(jié)構(gòu)”的論述,以下不正確的是()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()
經(jīng)過充分研究的測(cè)量程序,其給出的值的測(cè)量不確定度適合其預(yù)期用途,尤其用于評(píng)價(jià)測(cè)量相同量的其他測(cè)量程序的正確性和鑒定參考物質(zhì)方面。其稱為()
以下有關(guān)臨床檢驗(yàn)中心的任務(wù),不包括()
下列屬于良心作用的是()
某方法一次測(cè)量得出的結(jié)果很接近于真值,說明該方法()
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