A.潔凈度
B.潤(rùn)滑性能
C.內(nèi)表面
D.刻度標(biāo)尺
E.外套卷邊檢查
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A.1支
B.3支
C.5支
D.7支
E.10支
A.細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法
B.細(xì)菌外毒素檢查法
C.細(xì)菌染色法
D.真菌染色法
E.真菌毒素檢查法
A.1袋（套）
B.2袋（套）
C.3袋（套）
D.4袋（套）
E.8袋（套）
A.每天
B.每周
C.每半月
D.每月
E.每年
A.血袋袋體應(yīng)無色或微黃色，有少量雜質(zhì)、斑點(diǎn)、氣泡
B.血袋外表面應(yīng)平整，在滅菌和儲(chǔ)存期內(nèi)有輕微粘連
C.血袋熱合線應(yīng)透明、均勻
D.采血管和轉(zhuǎn)移管內(nèi)外表面光潔，有較明顯條紋、扭結(jié)和扁癟
E.袋中的保存液及添加液應(yīng)無色或微黃色、有少量混濁、雜質(zhì)、沉淀
最新試題
從以上結(jié)果可以看出（）。
全血以及血液成分的標(biāo)簽應(yīng)包括的內(nèi)容有（）。
以下哪項(xiàng)有關(guān)血液檢測(cè)試劑的說法不符合國(guó)家現(xiàn)行要求（）。
WHO推薦的手指采血部位是（）。
若上1題中檢測(cè)出的凝血因子異常，則與上1題中因子結(jié)構(gòu)相似的凝血因子有（）。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有：血液保存液的名稱、配方和體積，公稱容量（采血量），滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的陽性預(yù)示值為（）。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)流程和檢測(cè)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分設(shè)檢測(cè)作業(yè)區(qū)，關(guān)于檢驗(yàn)作業(yè)區(qū)的描述正確的是（）。
冷沉淀中第Ⅷ因子的收獲率及活性與下列哪些項(xiàng)目有關(guān)系（）。
哪個(gè)結(jié)果提示診斷獲得性Ⅻ因子缺乏成立（）。