A.主側(cè)凝集、次側(cè)不凝集
B.主側(cè)不凝集、次側(cè)凝集
C.主、次側(cè)均不凝集
D.主、次側(cè)均凝集
E.無法判斷
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A.A型、AB型
B.A型、O型
C.AB型、AB型
D.A型、A型
E.O型、O型
A.B
B.AB
C.A
D.O
E.以上均不對
A.受血者ABO正反定型
B.Rh血型測定
C.供血者ABO血型反定型復(fù)核
D.主側(cè)交叉配血
E.次側(cè)交叉配血
A.受者的紅細(xì)胞與供者的血清作用
B.受者的血清與供者的紅細(xì)胞作用
C.受者的紅細(xì)胞與受者的血清作用
D.供者的紅細(xì)胞與供者的血清作用
E.供者的紅細(xì)胞與受者的紅細(xì)胞作用
A.受者的紅細(xì)胞與供者的血清作用
B.受者的血清與供者的紅細(xì)胞作用
C.受者的紅細(xì)胞與受者的血清作用
D.供者的紅細(xì)胞與供者的血清作用
E.供者的紅細(xì)胞與受者的紅細(xì)胞作用
最新試題
穿刺時(shí)采血者所持針頭斜面向上,針與皮膚刺入角度為多少度,針頭刺入皮膚后改變角度為多少度()。
冷沉淀中第Ⅷ因子的收獲率及活性與下列哪些項(xiàng)目有關(guān)系()。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有:血液保存液的名稱、配方和體積,公稱容量(采血量),滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是()。
從以上結(jié)果可以看出()。
使用血細(xì)胞分離機(jī)進(jìn)行血小板采集時(shí),為預(yù)防獻(xiàn)血者發(fā)生枸櫞酸鹽中毒,采血前可選擇補(bǔ)充()。
為指導(dǎo)治療應(yīng)檢查()。
以下哪項(xiàng)有關(guān)血液檢測試劑的說法不符合國家現(xiàn)行要求()。
除以上的核查外,還必須評價(jià)試劑的敏感度,敏感度是指()。
關(guān)于檢測血小板聚集能力的檢測哪項(xiàng)正確()。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測,5份血清為真陽性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn),檢測出4份為陽性,96份為陰性,則該試劑的陽性預(yù)示值為()。