A.標(biāo)本標(biāo)識(shí)
B.標(biāo)本信息
C.標(biāo)本有無(wú)溶血和乳糜
D.標(biāo)本量
E.標(biāo)本抗凝劑
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A.12小時(shí)內(nèi)的標(biāo)本
B.24小時(shí)內(nèi)的標(biāo)本
C.48小時(shí)內(nèi)的標(biāo)本
D.72小時(shí)內(nèi)的標(biāo)本
E.96小時(shí)內(nèi)的標(biāo)本
A.進(jìn)行疑難血型鑒定（含亞型）
B.正定型增加抗A1和抗H
C.反定型增加A2、O細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)
D.確定血型后選擇相同或交叉配血相容的血液進(jìn)行輸血
E.以上均應(yīng)開展
A.進(jìn)行抗體鑒定，抗原陰性的供血者與受血者進(jìn)行主次側(cè)交叉配血
B.進(jìn)行抗體鑒定，同時(shí)對(duì)供血者進(jìn)行陽(yáng)性抗體對(duì)應(yīng)的抗原測(cè)定，抗原陰性的供血者與受血者進(jìn)行主次側(cè)交叉配血
C.進(jìn)行抗體鑒定，同時(shí)對(duì)受血者進(jìn)行陽(yáng)性抗體對(duì)應(yīng)的抗原測(cè)定，抗原陰性的供血者與受血者進(jìn)行主次側(cè)交叉配血
D.進(jìn)行抗體鑒定，同時(shí)對(duì)供血者進(jìn)行陽(yáng)性抗體對(duì)應(yīng)的抗原測(cè)定，抗原陰性的供血者與受血者進(jìn)行主側(cè)交叉配血
E.以上均不對(duì)
A.受血者ABO正反定型、RhD血型測(cè)定、抗體篩檢，供血者ABO血型正反定型復(fù)核、RhD血型復(fù)核，主次側(cè)交叉配血
B.受血者ABO正反定型、RhD血型測(cè)定，供血者ABO血型反定型復(fù)核，次側(cè)交叉配血
C.受血者ABO正反定型、RhD血型測(cè)定，供血者ABO血型反定型復(fù)核，血小板血清學(xué)交叉配血
D.受血者ABO正反定型、RhD血型測(cè)定，供血者ABO血型正反定型復(fù)核、RhD血型復(fù)核，主次側(cè)交叉配血
E.受血者ABO正反定型、RhD血型測(cè)定，供血者ABO血型反定型復(fù)核，主側(cè)交叉配血
A.鹽水介質(zhì)法
B.Liss法
C.聚凝胺法
D.抗人球蛋白法
E.酶法
最新試題
某惡性淋巴瘤患者采血處持續(xù)滲血，壓迫止血效果差，PT，APTT正常，凝塊穩(wěn)定性試驗(yàn)顯示纖維蛋白在2小時(shí)內(nèi)完全溶解，以下哪種試驗(yàn)結(jié)果會(huì)是陽(yáng)性（）。
除評(píng)價(jià)試劑的敏感度、特異性外，還必須考察試劑的精密度，表示精密度的指標(biāo)是（）。
為保證外周血干細(xì)胞移植的有效劑量，必須把造血干細(xì)胞從造血部位動(dòng)員到循環(huán)池中，使用動(dòng)員劑誘導(dǎo)需幾周，方可進(jìn)行采集（）。
為指導(dǎo)治療應(yīng)檢查（）。
按照國(guó)家規(guī)定，以下檢測(cè)輸血相關(guān)傳染病的方法中，不屬于常用篩查檢測(cè)方法的是（）。
以下檢測(cè)項(xiàng)目中，不需要檢測(cè)的項(xiàng)目是（）。
該患者出凝血檢測(cè)結(jié)果異常，主要是因?yàn)椋ǎ?/p>
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的陽(yáng)性預(yù)示值為（）。
接下來(lái)需要檢測(cè)的凝血因子為（）。