單項選擇題藥物的生物利用度是指()
A.藥物經(jīng)胃腸道進(jìn)入門脈的分量
B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量
C.藥物吸收后達(dá)到作用點的分量
D.藥物吸收后進(jìn)入體內(nèi)的相對速度
E.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對分量和速度
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1.單項選擇題影響半衰期長短的主要因素是()
A.劑量
B.吸收速度
C.原血漿濃度
D.消除速度
E.給藥時間
2.單項選擇題下列給藥途徑中,一般來說,吸收適應(yīng)最快的是()
A.吸入
B.口服
C.肌內(nèi)注射
D.皮下注射
E.皮內(nèi)注射
3.單項選擇題藥物的起效可能取決于()
A.吸收
B.分布
C.生物轉(zhuǎn)化
D.血藥濃度
E.以上均可能
4.單項選擇題某藥一次給藥后的血漿藥物濃度為32mg/l。該藥t=1.5小時,按一級動力學(xué)消除,經(jīng)450分鐘后血漿藥物濃度應(yīng)為()
A.2mg/l
B.4mg/l
C.8mg/l
D.0.5mg/l
E.1mg/l
5.單項選擇題半衰期是指()
A.藥效下降一半所需時間
B.血藥濃度下降一半所需時間
C.組織藥物下降一半所需時間
D.藥物排泄一半所需時間
E.藥物效應(yīng)降低一半所需時間
最新試題
靜脈注射2g磺胺藥,其血藥濃度為10mg/dl,經(jīng)計算其表觀分布容積為()
題型:單項選擇題
藥物的生物利用度是指()
題型:單項選擇題
藥物的起效可能取決于()
題型:單項選擇題
下列給藥途徑中,一般來說,吸收適應(yīng)最快的是()
題型:單項選擇題
阿司匹林的pKa=3.5,它在pH為7.5腸液中可吸收約()
題型:單項選擇題
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題型:單項選擇題
某藥一次給藥后的血漿藥物濃度為32mg/l。該藥t=1.5小時,按一級動力學(xué)消除,經(jīng)450分鐘后血漿藥物濃度應(yīng)為()
題型:單項選擇題
藥物分布容積的意義在于()
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半衰期是指()
題型:單項選擇題