A.多由小腦齒狀核動脈破裂所致
B.一般無肢體癱瘓
C.可僅表現為一側肢體笨拙
D.不出現意識障礙
E.易造成枕骨大孔疝
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A.動靜脈畸形
B.長段動脈膨脹（dolichoectatiC.
C.顱內腫瘤
D.Moyamoya病
E.真菌性動脈瘤
A.急性缺血性卒中，無昏迷
B.發(fā)病3小時內
C.頭顱CT掃描未顯示低密度灶
D.正在應用抗凝劑或卒中前48小時曾用肝素治療
E.頭顱CT掃描檢查發(fā)現顱內出血
A.是非特異性炎癥引起
B.病損水平以下肢體癱瘓
C.傳導束性感覺障礙
D.導致急性橫貫性脊髓損害
E.無二便失禁
A.上端在平枕骨大孔處與腦相連
B.下端在成人平齊第2腰椎的下緣
C.呈前后略扁的圓柱狀
D.有2處膨大
E.相連有26對脊神經
A.神經細胞壞死脫失
B.白質脫髓鞘
C.膠質細胞嚴重增生
D.炎細胞浸潤
E.局部萎縮
最新試題
突觸由（）、（）和（）組成。
運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導致神經系統病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現（）%存在神經系統損害，30%～40%臨床上有神經系統癥狀，且（）%以神經系統病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數是（）遺傳，相關基因位于（）上，基因產物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
根據臨床癥狀的不同組合可將運動神經元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質網（），電鏡下可見肌質網（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
周圍神經的基本病理改變有：（）、（）和（）。