A.急性缺血性卒中，無昏迷
B.發(fā)病3小時內(nèi)
C.頭顱CT掃描未顯示低密度灶
D.正在應用抗凝劑或卒中前48小時曾用肝素治療
E.頭顱CT掃描檢查發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)出血
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A.是非特異性炎癥引起
B.病損水平以下肢體癱瘓
C.傳導束性感覺障礙
D.導致急性橫貫性脊髓損害
E.無二便失禁
A.上端在平枕骨大孔處與腦相連
B.下端在成人平齊第2腰椎的下緣
C.呈前后略扁的圓柱狀
D.有2處膨大
E.相連有26對脊神經(jīng)
A.神經(jīng)細胞壞死脫失
B.白質(zhì)脫髓鞘
C.膠質(zhì)細胞嚴重增生
D.炎細胞浸潤
E.局部萎縮
A.肺部感染
B.泌尿道感染
C.褥瘡
D.關(guān)節(jié)攣縮
E.抑郁癥
A.運動障礙重于感覺障礙
B.可伴腦神經(jīng)麻痹
C.癱瘓由下肢開始向上肢蔓延，但不波及軀干肌
D.尿便障礙少見
E.多數(shù)病例可見腦脊液蛋白-細胞分離
最新試題
HIV原稱嗜人類T淋巴細胞病毒，它進入人體后，選擇性感染（）細胞，導致機體（）免疫的嚴重缺陷。
騰喜龍試驗：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗（）。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。