A.運(yùn)動(dòng)障礙重于感覺(jué)障礙
B.可伴腦神經(jīng)麻痹
C.癱瘓由下肢開(kāi)始向上肢蔓延，但不波及軀干肌
D.尿便障礙少見(jiàn)
E.多數(shù)病例可見(jiàn)腦脊液蛋白-細(xì)胞分離
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A.吞咽困難
B.呼吸肌麻痹
C.肺部感染
D.心力衰竭
E.心肌炎
A.首發(fā)癥狀通常為四肢對(duì)稱性肌無(wú)力
B.腦神經(jīng)損害以雙側(cè)面癱常見(jiàn)
C.主要危險(xiǎn)是呼吸肌麻痹
D.大多數(shù)病例出現(xiàn)腦脊液蛋白-細(xì)胞分離
E.多數(shù)病例出現(xiàn)括約肌功能障礙
A.末梢型感覺(jué)障礙
B.四肢弛緩性癱
C.腦神經(jīng)損害
D.神經(jīng)根性疼痛或不適感
E.腦脊液蛋白-細(xì)胞分離
A.四肢弛緩性癱
B.肌萎縮
C.尿潴留
D.四肢手套襪套型感覺(jué)減退
E.腦脊液蛋白-細(xì)胞分離
A.坐骨神經(jīng)由L4-S3神經(jīng)根組成
B.根性者主要由于椎管內(nèi)和脊椎病變
C.干性者主要是椎管外病變
D.雙側(cè)膝反射、踝反射對(duì)稱
E.直腿抬高試驗(yàn)（+）
最新試題
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無(wú)力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
重癥肌無(wú)力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國(guó)以（）型流行為主。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
腦囊蟲(chóng)病的病原體是（），腦包蟲(chóng)病的病原體是（）。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長(zhǎng)2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
HIV感染后，經(jīng)過(guò)（）年無(wú)癥狀期，也有超過(guò)（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無(wú)癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無(wú)癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來(lái)極大困難。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見(jiàn)肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見(jiàn)（）變性。