A.肌陣攣
B.肌纖維顫動(dòng)
C.單純性局灶性運(yùn)動(dòng)發(fā)作
D.肌束顫動(dòng)
E.應(yīng)激性反應(yīng)
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A.脊髓前角細(xì)胞
B.脊髓后角細(xì)胞
C.神經(jīng)根
D.神經(jīng)干
E.周圍神經(jīng)
A.中腦背蓋部
B.橋腦背蓋部
C.橋腦基底部
D.延髓背外側(cè)部
E.延髓基底部
A.T4水平橫貫性損害
B.右側(cè)T4水平半側(cè)損害
C.左側(cè)T4水平半側(cè)損害
D.右側(cè)T4水平后索損害
E.左側(cè)T4水平后索損害
A.受損平面以下同側(cè)痛溫覺障礙，對(duì)側(cè)深感覺障礙
B.受損節(jié)段呈節(jié)段性痛溫覺障礙，對(duì)側(cè)深感覺障礙
C.受損平面以下同側(cè)深感覺障礙，對(duì)側(cè)痛溫覺障礙
D.對(duì)側(cè)深感覺障礙硯
E.受損平面以下深、淺感覺障礙
A.形狀不規(guī)則的條塊狀感覺障礙
B.受損平面以下雙側(cè)深淺感覺缺失
C.受損平面以下雙側(cè)痛溫覺缺失并伴自發(fā)性疼痛
D.受損平面以下雙側(cè)感覺異常和感覺過敏
E.受損平面以下痛溫覺缺失，觸覺及深感覺保留
最新試題
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
突觸由（）、（）和（）組成。