A.中腦背蓋部
B.橋腦背蓋部
C.橋腦基底部
D.延髓背外側(cè)部
E.延髓基底部
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A.T4水平橫貫性損害
B.右側(cè)T4水平半側(cè)損害
C.左側(cè)T4水平半側(cè)損害
D.右側(cè)T4水平后索損害
E.左側(cè)T4水平后索損害
A.受損平面以下同側(cè)痛溫覺障礙,對側(cè)深感覺障礙
B.受損節(jié)段呈節(jié)段性痛溫覺障礙,對側(cè)深感覺障礙
C.受損平面以下同側(cè)深感覺障礙,對側(cè)痛溫覺障礙
D.對側(cè)深感覺障礙硯
E.受損平面以下深、淺感覺障礙
A.形狀不規(guī)則的條塊狀感覺障礙
B.受損平面以下雙側(cè)深淺感覺缺失
C.受損平面以下雙側(cè)痛溫覺缺失并伴自發(fā)性疼痛
D.受損平面以下雙側(cè)感覺異常和感覺過敏
E.受損平面以下痛溫覺缺失,觸覺及深感覺保留
A.雙上肢深淺感覺均減退或缺失
B.雙上肢痛溫覺減退或缺失,觸覺及深感覺保留
C.雙上肢及上胸部深淺感覺均減退或缺失
D.雙上肢及上胸部痛溫覺減退或缺失,但觸覺及深感覺保留
E.雙上肢痛溫覺及觸覺障礙,深感覺保留
A.感覺障礙呈節(jié)段型分布
B.可出現(xiàn)分離性感覺障礙
C.可出現(xiàn)根性痛
D.癥狀出現(xiàn)于病變同側(cè)
E.可見于髓外占位性病變
最新試題
艾滋?。ˋIDS)是由于()感染所引起的人類()缺陷,導(dǎo)致一系列()感染和()發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高,尸檢發(fā)現(xiàn)()%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害,30%~40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,且()%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是()、()。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹,最常受累的是第()、()、()對腦神經(jīng),其次為第()、()、()對腦神經(jīng)。
HIV原稱嗜人類T淋巴細(xì)胞病毒,它進(jìn)入人體后,選擇性感染()細(xì)胞,導(dǎo)致機(jī)體()免疫的嚴(yán)重缺陷。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異常基因定位于(),突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成,神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜,稱()。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱()。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維,神經(jīng)纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。
騰喜龍?jiān)囼?yàn):騰喜龍()mg,緩慢靜注,()秒內(nèi)觀察肌力的改善,持續(xù)(),癥狀迅速緩解為試驗(yàn)()。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為4型,即()、()、()、和()其中,()是最常見的類型。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維()為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為();目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由()介導(dǎo),而皮肌炎主要為()免疫機(jī)制。