A.頭部CT
B.腰穿
C.頭部MRI
D.腦電圖
E.腦血管造影
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A.破傷風(fēng)
B.舞蹈病
C.去大腦強(qiáng)直
D.去皮層強(qiáng)直
E.癔病
A.脊髓灰質(zhì)炎
B.急性炎性脫髓鞘性神經(jīng)根神經(jīng)病（吉蘭-巴雷綜合征）
C.急性脊髓炎
D.全身型重癥肌無力
E.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病
A.眼瞼下垂加重
B.吞咽困難加重
C.構(gòu)音障礙加重
D.呼吸肌無力
E.四肢無力加重
A.全身骨骼肌均可無力
B.眼外肌無力多見
C.無力呈活動(dòng)后加重、休息后好轉(zhuǎn)
D.病情波動(dòng)
E.感染后肌無力加重
A.新生兒胸腺異常
B.致病因子經(jīng)胎盤傳入
C.遺傳基因決定
D.乙酰膽堿受體發(fā)育缺陷
E.不明原因
最新試題
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起病（）、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定結(jié)合肌電圖檢查對(duì)周圍神經(jīng)病的診斷價(jià)值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對(duì)病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。