單項(xiàng)選擇題重癥肌無力的臨床顯著特征是()

A.全身骨骼肌均可無力
B.眼外肌無力多見
C.無力呈活動(dòng)后加重、休息后好轉(zhuǎn)
D.病情波動(dòng)
E.感染后肌無力加重


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1.單項(xiàng)選擇題新生兒重癥肌無力的發(fā)病是由于()

A.新生兒胸腺異常
B.致病因子經(jīng)胎盤傳入
C.遺傳基因決定
D.乙酰膽堿受體發(fā)育缺陷
E.不明原因

2.單項(xiàng)選擇題合并肺部感染的重癥肌無力病人,針對(duì)其肺部感染應(yīng)選用()

A.青霉素類
B.丁胺卡那
C.四環(huán)素
D.慶大霉素
E.磺胺類藥物

3.單項(xiàng)選擇題下列哪種藥物在重癥肌無力病人應(yīng)禁用()

A.螺內(nèi)酯
B.氨基苷類抗生素(卡那霉素、鏈霉素、慶大霉紊)
C.環(huán)磷酰胺
D.腎上腺皮質(zhì)激素
E.麻黃堿

4.單項(xiàng)選擇題重癥肌無力危象搶救的關(guān)鍵是()

A.積極控制感染
B.給予新斯的明肌內(nèi)注射
C.給予免疫抑制劑治療
D.氣管切開,呼吸機(jī)輔助呼吸
E.去除病情加重的誘因

5.單項(xiàng)選擇題重癥肌無力的發(fā)病機(jī)制可能是()

A.膽堿酯酶活性降低
B.突觸前乙酰膽堿釋放減少
C.膽堿酯酶活性增高
D.突觸后膜乙酰膽堿受體敏感性降低和受體數(shù)目減少
E.以上均不是

最新試題

AIDP可有腦神經(jīng)麻痹,最常受累的是第()、()、()對(duì)腦神經(jīng),其次為第()、()、()對(duì)腦神經(jīng)。

題型:填空題

Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個(gè)外顯子,編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。

題型:填空題

ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。

題型:填空題

突觸由()、()和()組成。

題型:填空題

周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成,神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜,稱()。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱()。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維,神經(jīng)纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。

題型:填空題

周圍神經(jīng)的基本病理改變有:()、()和()。

題型:填空題

眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是()的常見癥狀。

題型:填空題

腦囊蟲病的感染方式有()、()、()。

題型:填空題

多發(fā)性肌炎目前常用的分類為(),(),(),(),()。

題型:填空題

艾滋?。ˋIDS)是由于()感染所引起的人類()缺陷,導(dǎo)致一系列()感染和()發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高,尸檢發(fā)現(xiàn)()%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害,30%~40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,且()%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。

題型:填空題