A.膽堿酯酶活性降低
B.突觸前乙酰膽堿釋放減少
C.膽堿酯酶活性增高
D.突觸后膜乙酰膽堿受體敏感性降低和受體數(shù)目減少
E.以上均不是
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A.眼瞼下垂
B.復(fù)視
C.瞳孔散大，光反應(yīng)消失
D.晨輕暮重
E.眼球活動(dòng)受限
A.腦室擴(kuò)大
B.病變呈薄環(huán)形強(qiáng)化
C.病灶位于皮層下
D.小囊性病灶內(nèi)見(jiàn)偏心性頭節(jié)
E.多個(gè)囊性病灶
A.小囊性病灶
B.病變有環(huán)形強(qiáng)化
C.病灶位于皮層下
D.病變有點(diǎn)狀鈣化
E.多發(fā)小囊性病灶，有薄環(huán)強(qiáng)化，并有多發(fā)鈣化點(diǎn)
A.腦電圖
B.頭CT
C.腦脊液囊蟲(chóng)抗體檢測(cè)
D.血液囊蟲(chóng)抗體檢測(cè)
E.脛骨X線片發(fā)現(xiàn)肌肉內(nèi)有鈣化點(diǎn)
A.牛帶絳蟲(chóng)囊尾蚴
B.豬帶絳蟲(chóng)囊尾蚴
C.細(xì)粒棘球蚴
D.管圓線蟲(chóng)幼蟲(chóng)
E.肺吸蟲(chóng)幼蟲(chóng)
最新試題
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
偏頭痛發(fā)病機(jī)制主要有三種學(xué)說(shuō)：（）、（）、（）。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無(wú)力是（）的常見(jiàn)癥狀。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是（）、（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無(wú)先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。