A.CIDP是由AIDP遷延而來的
B.CIDP的臨床特點是慢性病程但不會復發(fā)
C.CIDP起病隱襲，激素治療療效肯定
D.CIDP在各年齡均可發(fā)病，其中以兒童多見
E.C1DP病理表現與A1DP一樣都是脫髓鞘性改變
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A.循環(huán)衰竭
B.腎衰竭
C.嚴重感染
D.肝衰竭
E.呼吸衰竭
A.病因治療
B.皮質類固醇治療
C.輔助呼吸
D.預防感染
E.對癥治療
A.感覺神經傳導速度減慢
B.運動神經傳導速度減慢
C.體感誘發(fā)電位異常
D.F波異?；騂反射延遲
E.肌電圖呈失神經改變
A.第1～2周
B.第2～3周
C.第3～4周
D.第4～5周
E.第5～6周
A.腦脊液細胞數升高
B.腦脊液蛋白－細胞分離
C.腦脊液氯化物升高
D.腦脊液糖含量升高
E.腦脊液蛋白升高
最新試題
運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
騰喜龍試驗：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗（）。
根據臨床癥狀的不同組合可將運動神經元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細胞內的堆積可能是肌纖維變性的原因。
參與MS自身免疫反應的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據發(fā)病年齡和臨床表現，可分為四型，即（）、（）、和（）。
HIV原稱嗜人類T淋巴細胞病毒，它進入人體后，選擇性感染（）細胞，導致機體（）免疫的嚴重缺陷。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。