A.病因治療
B.皮質(zhì)類固醇治療
C.輔助呼吸
D.預(yù)防感染
E.對癥治療
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A.感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢
B.運動神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢
C.體感誘發(fā)電位異常
D.F波異?;騂反射延遲
E.肌電圖呈失神經(jīng)改變
A.第1~2周
B.第2~3周
C.第3~4周
D.第4~5周
E.第5~6周
A.腦脊液細胞數(shù)升高
B.腦脊液蛋白-細胞分離
C.腦脊液氯化物升高
D.腦脊液糖含量升高
E.腦脊液蛋白升高
A.神經(jīng)脫髓鞘及小血管周圍淋巴細胞及巨噬細胞炎性反應(yīng)
B.神經(jīng)纖維軸索變性
C.神經(jīng)膠質(zhì)細胞增生
D.神經(jīng)纖維華勒變性
E.神經(jīng)元壞死
A.雙側(cè)面神經(jīng)癱
B.心動過速
C.大小便暫時性潴留
D.共濟失調(diào)
E.腱反射亢進
最新試題
AIDS中文全稱是();HIV中文全稱是()。
HIV原稱嗜人類T淋巴細胞病毒,它進入人體后,選擇性感染()細胞,導(dǎo)致機體()免疫的嚴重缺陷。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性(1周)、亞急性()、慢性()、復(fù)發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
突觸由()、()和()組成。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是()的常見癥狀。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯(),癥狀呈()及()。
高度提示MS的兩個重要體征是()、()。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹,最常受累的是第()、()、()對腦神經(jīng),其次為第()、()、()對腦神經(jīng)。