A.腎小球過(guò)濾
B.膽汁排泄
C.腎小管分泌
D.腎小管重吸收
E.血漿蛋白結(jié)合
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A.25
B.50
C.63.2
D.73.2
E.90
A.藥物通過(guò)表皮到達(dá)真皮層起效
B.藥物主要通過(guò)毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)
C.藥物通過(guò)表皮在用藥部位發(fā)揮作用
D.藥物通過(guò)表皮,被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)
E.藥物通過(guò)破損的皮膚,進(jìn)入體內(nèi)的過(guò)程
A.消除速率常數(shù)
B.清除率
C.半衰期
D.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
E.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
A.生物利用度
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.消除速率常數(shù)
D.劑量
E.吸收速度
A.片劑、膠囊劑等劑型
B.藥物的理化性質(zhì)
C.制劑的處方組成
D.用藥后的個(gè)體差異
E.貯存條件
最新試題
大多數(shù)藥物透過(guò)生物膜是屬于()
血管相當(dāng)豐富,是栓劑良好的吸收部位的是()
達(dá)峰時(shí)間()
藥物通過(guò)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是屬于()
弱酸性藥物與抗酸藥同服時(shí),比單獨(dú)服用該藥()
血藥濃度對(duì)時(shí)間作圖呈一直線()
藥物在體內(nèi)消除一半的時(shí)間()
血藥濃度取對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖呈一直線()
血流量可顯著影響藥物吸收速度的部位是()
可作為多肽類藥物口服吸收的部位是()