A.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長(zhǎng)
D.半衰期與原血藥濃度無關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長(zhǎng)
D.半衰期與原血藥濃度無關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄
A.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長(zhǎng)
D.半衰期與原血藥濃度無關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄
A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.腎
E.胰腺
A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.腎
E.胰腺
A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.腎
E.胰腺
最新試題
藥物在體內(nèi)各組織器官中迅速分布并迅速達(dá)到動(dòng)態(tài)分布平衡（）
弱酸性藥物與抗酸藥同服時(shí)，比單獨(dú)服用該藥（）
藥物由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)至體內(nèi)各臟器組織的過程（）
控制釋藥的是（）
沒有吸收過程的是（）
與藥物的生物半衰期有關(guān)的是（）
降解酶較少，有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位是（）
藥物排泄的主要器官（）
藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程（）
一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)（）