單項選擇題《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》自()起施行?
A.[2006-6-1]
B.[2004-6-1]
C.[2005-7-1]
D.[2006-7-1]
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題對撤消GSP認證證書以及認證證書過期失效的企業(yè),如再次申請認證,需在撤消證書和證書失效之日()后方可提出?
A.3個月
B.6個月
C.9個月
D.12個月
2.單項選擇題省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)在企業(yè)認證合格后()內(nèi),組織對其認證的藥品經(jīng)營企業(yè)進行一次跟蹤檢查?
A.一年
B.一年半
C.二年
D.三年
3.單項選擇題通過GSP現(xiàn)場檢查的企業(yè),應(yīng)針對檢查結(jié)論中提出的缺陷項目提交整改報告,并于現(xiàn)場檢查結(jié)束后()內(nèi)報送認證機構(gòu)?
A.3個工作日
B.5個工作日
C.7個工作日
D.15個工作日
4.單項選擇題GSP認證機構(gòu)應(yīng)按預(yù)先規(guī)定的方法,從認證檢查員庫隨機抽?。ǎ┟鸊SP認證檢查員組成現(xiàn)場檢查組?
A.[1]
B.[2]
C.[3]
D.[4]
5.單項選擇題GSP認證檢查員應(yīng)該具有()以上學(xué)歷或中級以上專業(yè)技術(shù)職稱?
A.高中
B.中專
C.大專
D.本科
最新試題
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
題型:判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。
題型:判斷題
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型:判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型:判斷題
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型:判斷題
國家藥品審評中心主要負責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型:判斷題
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。
題型:判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型:判斷題
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型:判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
題型:判斷題