A.國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)規(guī)定
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定
D.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心規(guī)定
E.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)規(guī)定
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A.根據(jù)國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
B.根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
C.根據(jù)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
D.根據(jù)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
E.根據(jù)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
A.毫克(mg)
B.微克(μg)
C.克(g)
D.公斤(kg)
E.兩(500g)
A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準(zhǔn),向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)或者定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買(mǎi)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)或者定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買(mǎi)
C.應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)送年度需求計(jì)劃,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)匯總報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)后,向定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買(mǎi)
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn),取得麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡
E.應(yīng)當(dāng)將年度需求計(jì)劃報(bào)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén),并向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)或者定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買(mǎi)
A.并將處方保存1年備查
B.并將處方保存2年備查
C.并將處方保存3年備查
D.并將處方保存4年備查
E.并將處方保存5年備查
A.禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行
B.可以使用現(xiàn)金進(jìn)行
C.個(gè)人可購(gòu)買(mǎi)
D.個(gè)人不可購(gòu)買(mǎi)
E.禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易,但是個(gè)人合法購(gòu)買(mǎi)麻醉藥品和精神藥品的除外
最新試題
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
以Rp或者R標(biāo)示()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的第一類(lèi)精神藥品顆粒劑處方()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
麻醉藥品片劑處方限量為()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類(lèi)精神藥品或者未使用專(zhuān)用處方開(kāi)具第二類(lèi)精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品膠囊劑處方()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售的()
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()