A.散劑應(yīng)為干燥、疏松的粉末
B.液體藥物不能制成散劑
C.眼用散應(yīng)為極細(xì)粉,并要求無菌
D.單味化學(xué)毒劇藥應(yīng)制成倍散
E.兒科及外用散應(yīng)為最細(xì)粉
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A.等量遞增法
B.打底套色法
C.攪拌混合法
D.研磨混合法
E.過篩混合法
A.中藥粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝
B.中藥粉碎→質(zhì)量檢查→混合→分劑量→過篩→包裝
C.中藥粉碎→混合→過篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝
D.中藥粉碎→過篩→混合→質(zhì)量檢查→分劑量→包裝
E.中藥粉碎→過篩→質(zhì)量檢查→分劑量→混合→包裝
A.倍散
B.含液體成分散劑
C.含低共熔成分散劑
D.含毒性成分散劑
E.以上均不是
A.含毒性藥物的散劑
B.眼用散劑
C.含液體藥物的散劑
D.含低共熔混合物的散劑
E.含化學(xué)藥品的散劑
A.五號(hào)篩
B.六號(hào)篩
C.七號(hào)篩
D.八號(hào)篩
E.九號(hào)篩
A.毒性藥散劑
B.內(nèi)服散劑
C.單味藥散劑
D.含低共熔成分散劑
E.含液體成分散劑
A.低共熔現(xiàn)象是藥物混合后出現(xiàn)潤濕或液化的現(xiàn)象
B.低共熔現(xiàn)象的發(fā)生與藥物的品種及比例量有關(guān)
C.低共熔藥物混合時(shí)全都迅速產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象
D.薄荷腦與樟腦混合時(shí)都能產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象
E.若低共熔物藥效增強(qiáng)則可直接用共熔法混合
A.分劑量散劑和不分劑量散劑
B.單味藥散劑和復(fù)方散劑
C.溶液散與煮散
D.吹散與內(nèi)服散
E.內(nèi)服散和外用散
A.粗粉
B.中粉
C.細(xì)粉
D.最細(xì)粉
E.極細(xì)粉
A.5倍散
B.10倍散
C.50倍散
D.100倍散
E.1000倍散
最新試題
將量少、色深的藥物先放入研磨中研勻,再將量多、色淺的藥粉分次加入研勻的操作()
痱子粉按藥物性質(zhì)分類屬于()
硫酸阿托品散屬于()
按藥物組成分類,散劑可分為()
散劑的制備工藝流程一般為()
關(guān)于散劑敘述不正確的是()
按照《中國藥典》2010年版要求,施于眼部的散劑粒度應(yīng)為()
按照《中國藥典》2010年版的要求,內(nèi)服散劑粒度應(yīng)為()
制備含毒性藥物的散劑,劑量為0.05g時(shí),配成倍散的比例一般為()
將量少的、色深的藥粉先放入研缽中,然后將量多、色淺的藥粉逐漸分次加入研缽中的操作稱為()