回收實驗對實驗方法的準確度進行評價是通過測定（）

建立參考區(qū)間時，篩選參考個體的原則是根據(jù)（）

根據(jù)所需提供信息來確定的原則即是（）

根據(jù)該項檢驗對診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是（）

臨床實驗室工作的基本道德是（）

正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±σ的面積占總面積的百分比是（）

醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當建立質(zhì)量管理記錄，包括標本接收、標本儲存、標本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）年。

由組織者選擇質(zhì)控品，同時分發(fā)給參加計劃的實驗室進行檢測，完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價組織者與靶值或公議值比對，以確定本實驗室該項檢測與其他實驗室的異同。這種方式稱為（）

質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是（）

與檢測單位使用的質(zhì)量管理、臨床實驗方法總分析誤差的評估有關(guān)的是（）